Conforme órgão, resultados do Gynera não estão atendendo legislação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, comercialização e uso de 13 lotes do medicamento Gynera (gestodeno + etinilestradiol). Os lotes dos contraceptivos fabricados pela Bayer S.A. apresentaram resultados que não atendem à legislação sanitária vigente.
Os lotes suspensos foram BS01EN6 (validade 04/12/2017), BS01F2H (validade 04/12/2017), BS01F2J (validade 04/12/2017), BS01F4A (validade 04/12/2017), BS01FCF (validade 04/12/2017), BS01FJH (validade 28/06/2018), BS01FSK (validade 28/06/2018), BS01G1CC (validade 28/06/2018), BS01G1D (validade 25/08/2018), BS01GJS (validade 25/08/2018), BS01GR4 (validade 25/08/2018), BS01GSS (validade 26/10/2018) e BS01H6F (validade 26/04/2018).
Além da suspensão, a Anvisa também determinou o recolhimento do estoque já disponibilizado ao mercado. A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (26).