A CoronaVac pode se tornar a primeira vacina a ser aprovada no Brasil, estando disponível para aplicação já em janeiro de 2021. O Instituto Butantan anunciou nessa segunda-feira (23), a conclusão dos testes clínicos de fase 3 do imunizante, que agora depende apenas da autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Conforme a instituição parceira da chinesa Sinovac na produção da vacina, o estudo já alcançou os requisitos exigidos para a abertura e a verificação da eficácia. Até agora, 74 participantes pegaram a doença, quantidade superior à requerida para esta fase, que era de 61 voluntários infectados pelo coronavírus.
Os resultados serão enviados à Anvisa na primeira semana de dezembro deste ano, para a agência reguladora analisar os dados. A abertura possibilitará verificar quantos voluntários contaminados estavam protegidos, lembrando que os testes eram do tipo duplo cego, no qual metade recebe a vacina e os demais são tratados com placebo.
Com informações do Tecmundo
